「诱导多功能干细胞」是由获得诺贝尔医学奖的日本学者山中伸弥教授发明，透过送入特定的基因使细胞进行重新编程，成为具有类似胚胎干细胞的特性及功能。

台湾阳明大学药理所研究团队进一步找到Parp1基因，可以成功取代细胞重新编译中所必要的c-myc与Klf-4基因，并刊登在国际顶尖医学期刊「Journal of Experimental Medicine」。「诱导多功能干细胞」具有分化成各式细胞的多功能分化能力，并可以分化成为带有特定疾病基因且具有病征表型的细胞。利用诱导多功能干细胞作为探讨各种遗传性疾的致病机转以及新药研发，只要取得病人的细胞，就可以客制患者专属的「个人化诱导多功能干细胞 (Patient-specific iPSC)」，进而开发个人化药物。

研究团队也运用此特性，进一步建立视网膜遗传性疾病患者专属的个人化诱导多功能干细胞。再分化形成带有患者个体疾病特性的视网膜色素上皮细胞。另针对心脏疾病的患者，经由成体细胞来建立「诱导多功能干细胞」，分化成患者的心肌细胞，进行个人药物筛选最佳化、新药开发及致病机制探讨，此突破性技术已成熟并可直接供临床前期使用，为台湾在发展新式个人化医疗技术的研发历程中，竖立新的里程碑。

来源：台北荣民总医院    2013-9-30