由台湾阳明大学药理学研究所与台北荣民总医院神经医学中心所组成的研究团队，发现了恶性脑瘤调控因子微小核糖核酸miR142-3p及计划开发miR142-3p药物注射，为治疗恶性脑瘤带来新契机。

研究团队表示，台湾每年新增300名恶性脑瘤患者，其中高达4成罹患的是最难治疗的「多形恶性神经胶质瘤」，一旦确诊，患者往往活不过2年。目前药物治疗每月药费需高达20多万，但平均寿命仅能延长2.5个月。团队自恶性神经胶质脑瘤中分离培养癌症干细胞，发现恶性脑肿瘤复发因子微小核糖核酸miR142-3p，它具有调控脑肿瘤干细胞自我更新与增殖的能力。若miR142-3p表现量低，将造成脑瘤复发、恶化。若miR142-3p表现正常，就能够阻绝癌症干细胞合成蛋白质的通路，避免脑瘤复发。

因为微小核糖核酸容易被分解、代谢，需要载体保护才能顺利运送到标的，研究团队更进一步发展出polyurethane-short branch-polyethylenimine(PU-PEI）载体系统，这个生物可分解的非病毒载体，可将微小核糖核酸miR142-3p运送到肿瘤干细胞中，抑制肿瘤生长及癌干细胞的活性，增加癌症药物的敏感性并抑制抗药性。PU-PEI载体系统的开发目前已获得美国专利。

研究团队透过免疫缺陷小鼠实验，将miR142-3p局部注射在小鼠脑组织上，实验结果，小鼠脑部肿瘤平均可缩小7至8成。此应用微小核糖核酸的治疗技术将申请人体临床实验，相信不久可直接嘉惠于癌症病患。团队的研究成果已刊登于国际顶尖知名期刊「影响因子」上。

来源：台湾阳明大学  2014-1-15